LSD-addiktio

[CharlieBigPpotato]

LSD is the only drug i've ever gotten addicted to and needed everyday for years...even though it isn't addictive
i took it when i woke up, to.
it kept me in a state of clarity or grace, like a zen monk; extremely seductive. yet i knew that state was not genuine beecause it required something from the exterior to maintain.
when i finally ran out, it was devestating...a fall from grace; even if it was a false grace i feel from.
btw, not an addiction for which there is much of a support group. in fact, nobody would have even beelieved it, much less helped me thru it.

my experiment with daily acid was most unusual, and was accompanied by a life-style and enviornment that promoted or permitted a sense of wonder. it took more than a month to 'obtain' a state that was steady; it was alot like the afterglow of a powerful trip; when the nuerotic wrestling ,match in the head is over. it was like running out of crazy fears thru sheer hammering and staying in the woods, as to avoid picking up much fresh mental distress. it was a plateau; the opposite of awkward or frightening.
it was much better than heroin.
which is why i got addicted.

- copy-paste the hivesta

[tRip]

Mielenkiintoinen teksti kyllä. Täytyy sanoa, että joskus tullu kelailtua juuri tota, miltä tuntuisi olla jatkuvalla tripillä viikkoja tai jopa kuukausia.

"it was a plateau; the opposite of awkward or frightening."

[Kalastaja]

Annoksia?

Olisi jännä nähdä miten vaikutta aivoissa noin kovalla tolella.

[Khaoralius]

Mielenkiintoinen teksti kyllä. Täytyy sanoa, että joskus tullu kelailtua juuri tota, miltä tuntuisi olla jatkuvalla tripillä viikkoja tai jopa kuukausia.

"it was a plateau; the opposite of awkward or frightening."

Milläs kokeilit? Itselläni on kokemuksia ketamiinin kanssa tuollaisesta "jatkuvasta" trippaamisesta, mutta LSD on kyllä sellainen päihde, jota en voisi kuvitella ottavani edes peräkkäisinä päivinä. Sillä sen lisäksi, että ne tripit pitäisi käsitellä niin kyllä tuo tarpeeksi suurilla annoksilla sitä mielenterveyttäkin horjuttaa ja on hyvä levätä ennen seuraavaa trippiä. Mutta onhan noista "acidhead:eista" ennenkin kuultu.

[tRip]

[..] Milläs kokeilit? [..]

Jos siis viittasit minun tekstiin, niin en ole kokeillut. Pelkäksi pohtimiseksi on jäänyt millaista se voisi olla ; )
Siinäkin on riittämiin pohtimista, kun kerran kuukaudessakin trippailee.. Ja kun huomaa, miten psykeissä on se oma maailmansa, ei sinne kaipaakaan useammin.
Jatkuvasti tripillä ollessaan ihminenhän on jo luonut oman maailmansa, eikä sieltä varmaan enää palata 'normaalijärkiseksi'

[Asidyyli]

Varmaan tuollaisessa plsebo-vaikutus astuu jo kehiin, koska toleranssin myötä annosten pitäisi nousta muuten valtaviin määriin. Ei mitenkään yllättävää jos psykologinen vaikutus jylläisi varsin vahvana; jos tykkää hyvin intensiivisesti trippailla, niin kohtahan sitä jo kuvittelee trippailevansa. Paradoksaalista, joo.

[CharlieBigPpotato]

Joillekin ei ehkä tule toleranssia?

Olen itsekin käyttänyt monesti monta päivää putkeen enkä ole huomannut juuri toleranssia.

Tälläkin viikolla tainnut syödä psykedeelejä 4 päivänä. Maybe I should be ashamed of not doing enough.

Vielä on kuitenkin matkaa tälle tasolle:

o4... I'll inject a few maybe 20mg and see what it does... I swear I could feel the 250mg of 2CB just sizzle after IV... maybe it was the methylene chlorida.. I was so eXXXcited to get off, I did not bother to use aseptic tech... HA! Thank God for .. er well god;) he luvs me bees:) Send me sample. I don't do high tech but I'll eat or should anything that don't kill my cats ass first:) Dr Tum unlicnesed crack dealer, promoter and now VETERINARIAN ANTI AGING SPECIALIST SOUTH BEEACH MIMAI look for the nut and find me;)

Lisää juttuja: viewtopic.php?t=576


Myöskin ketamiini (ja muut NMDA-antagonistit voivat estää psykedeeli-toleranssin), hmm löydän tähän varmaan tutkimus-lähteen kun vähän etsin.

[CharlieBigPpotato]

Serotonergic agents that activate 5HT2A receptors prevent NMDA antagonist neurotoxicity.
Farber NB, Hanslick J, Kirby C, McWilliams L, Olney JW.
Neuropsychopharmacology. 1998 Jan;18(1):57-62.

Phencyclidine, ketamine, and other agents that block NMDA glutamate receptors trigger a schizophrenia-like psychosis in humans and induce pathomorphological changes in cerebrocortical neurons in rat brain. Accumulating evidence suggests that a complex network disturbance involving multiple transmitter receptor systems is responsible for the neuronal injury, and it is proposed that a similar network disturbance is responsible for the psychotomimetic effects of NMDA antagonists, and might also be involved in the pathophysiology of schizophrenia. In the present study we present evidence that serotonergic agents possessing 5HT2A agonist activity prevent NMDA antagonist neurotoxicity in rat brain. It is proposed that 5HT2A agonists may also prevent the psychotomimetic effects of NMDA antagonists. Among the 5HT2A agonists examined and found to be neuroprotective are LSD and related hallucinogens. The apparent contradiction in proposing that these agents might have antipsychotic properties is resolved by evidence linking their hallucinogenic activity to agonist action at 5HT2C receptors, whereas antipsychotic activity would be attributable to agonist action at 5HT2A receptors.

https://rikki.fi/tajkor/psych/Serotoner ... xicity.pdf


Potentiation of DOM-induced stimulus control by non-competitive NMDA antagonists: a link between the glutamatergic and serotonergic hypotheses of schizophrenia.
Winter JC, Doat M, Rabin RA.
Life Sci. 2000 Dec 8;68(3):337-44.

The present investigation examined the interaction between 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine [DOM] and non-competitive NMDA antagonists in rats trained with DOM [0.6 mg/kg; 75 min pretreatment time] as a discriminative stimulus. Pretreatment with phencyclidine [PCP] at a dose of 3 mg/kg shifted the DOM dose-response relationship to the left. When a fixed dose of DOM [0.1 mg/kg] which by itself yielded 32% DOM-appropriate responding was combined with a range of doses of PCP, dizocilpine, and ketamine, DOM-appropriate percentages increased to maxima of 73%, 84%, and 79%, respectively. When given alone, PCP, dizocilpine, and ketamine were followed by maxima of 36%, 15%, and 13%, respectively. It is concluded that the effects of DOM as a discriminative stimulus are potentiated by pretreatment with non-competitive antagonists of glutamate receptors of the NMDA subtype. These data suggest that the application of the technique of drug-induced stimulus control may prove useful in the reconciliation and integration of current hypotheses as to the etiology of psychotic disorders.


https://rikki.fi/tajkor/psych/Potentiat ... onists.pdf


Antagonism of a PCP drug discrimination by hallucinogens and related drugs.
West WB, Lou A, Pechersky K, Chachich ME, Appel JB.
Neuropsychopharmacology. 2000 Jun;22(6):618-25.

Drugs such as PCP and MK-801 can cause psychotic reactions in humans by antagonizing NMDA receptors. This action is ultimately toxic to certain cortical neurons and may be one mechanism underlying neurodegenerative diseases, including schizophrenia. It has been reported that hallucinogens such as LSD, DOM, and DOI can block the neurotoxic effects of NMDA antagonists, possibly by activating inhibitory 5-HT2A receptors on GABAergic interneurons that normally inhibit glutamatergic projections to the retrosplenial and cingulate cortexes. The purpose of this experiment was to determine the extent to which similar drugs might also alter the behavioral effects of one NMDA antagonist, PCP. Rats were trained to discriminate this compound (2.5 mg/kg) from saline and were then given a series of antagonist tests. It was found that LSD (0.32 mg/kg) and DOM (4.0 mg/kg) blocked the PCP cue completely; DMT (8.0 mg/kg) and a structural congener of LSD, lisuride (LHM; 0.4 mg/kg), blocked the effects of PCP partially. The 5-HT/DA antagonists spiperone and ritanserin had no effect on the PCP cue. These data suggest that LSD, DOM, and, less effectively, DMT and LHM can block the behavioral as well as the neurotoxic effects of NMDA antagonists most likely through agonist actions at 5-HT2 receptors.

https://rikki.fi/tajkor/psych/Antagonis ... _Drugs.pdf

[Uute]

Mulla on(oli) yksi melko hyvä ystävä, joka oli pitkään jonkinsortin (noin 1-2 vuotta) LSD riippuvuudessa ja samalla herätti itsessään skitsofrenian.. Nykyisin aika neuroleptilammas, jolla ei ole mitään mielipiteitä.

[Jihad]

Psykedeelitoleranssihan johtuu pitkälti serotoniini-2a -reseptorin salpautumisesta, mutta esimerkiksi LSD:n kohdalla tripin voimakkuuden rajan on sanottu tulevan vastaan vasta ~800ug (?) suuruisilla annoksilla, jolloin kaikki reseptorit ovat miehitettyjä happomolekyyleistä.
Teoriassa voisi siis otaksua että riittävän pieni päivittäinen annos ei nostaisi toleranssia erityisesti koska salpautuneet reseptorit ehtivät aktivoitumaan uudelleen ennen kuin kaikki reseptorit on käyty läpi.
"Riittävän pieni" voi tässä tapauksessa tarkoittaa hyvinkin toimivia psykedeelisiä annoksia.

Kyseenalaistavia tekijöitä ovat mm:

a) Kun psykedeelitoleranssin kestoksi ilmoitetaan yleensä 3-4 vuorokautta, tarkoitetaanko tällä yksittäisen reseptorin uudelleen toimintakuntoon tulemiseen kuluvaa aikaa, vai käyttäjän kannalta merkittävämpää keskimääräisen reseptorisalpautumisen vähenemistä edes siinä määrin että uusi annos toimii?
Ts. salpautumisen kestoaika voi olla huomattavasti pidempikin kuin toleranssin kesto antaa ymmärtää.

b) Onko salpautumisen aiheuttava reaktio yksittäisten reseptorien sisäinen tapahtuma, vai vaikuttaako yhden reseptorin tapahtumat myös muihin saman dendriitin, saman hermosolun tai jopa muiden läheisten hermosolujen reseptoreihin?

c) Ovatko jotkin LSD:n vaikutukset merkittävältä osaltaan seurausta tietyissä aivojen osissa tapahtuvista reaktioista? Ts. vaikutus voi jäädä vajaaksi vaikka kaikille molekyyleille löytyisikin telakoitumisalusta, jos ne eivät löydy tietyistä osista aivoja siinä suhteessa kuin ne toleranssittomista aivoista löytyisivät.

Ehkä parempi että jaksaisi edes sen viikon odottaa trippien välillä.
Kuluukin vähemmän per kerta ja näin säästyneen hapanderin voitte faksata mulle.

[CharlieBigPpotato]

I've now tripped 4-6 times a week. I think I have some tolerance issues.

I also use ketamine all the time with psychedelics and very often GHB also.

Read more about psychedelic-addiction:
viewtopic.php?t=631

Today I have taken 3,5mg of DOC IM and 2mg p.o. Maybe 1g of Ketamine IM (usually 60-120mg at once). 20-30mg of 2C-E IM. Some Methylone. Some Meth. Some Cocaine. Some GHB.

It's quite expensive to use that much drugs everyday, but I think that especially psychedelics and ketamine have changed my personality in a very wonderful way. I used to be very depressed, but now life seems like a wonder ride.

I'd recommed anyone to try this combination in a good set & setting: 15mg 2C-E p.o, wait 1h, take 3g of NaGHB, wait 30min, take 120mg of Ketamine IM.


http://www.bluelight.ru/vb/showthread.p ... ost4531800

[CharlieBigPpotato]

Reducing or preventing tolerance to psychedelics:

http://www.bluelight.ru/vb/showthread.php?p=4536233

[CharlieBigPpotato]

Who is becoming hallucinogen dependent soon after hallucinogen use starts?
Andrea L. Stone, Megan S. O’Brien, Alejandro De La Torre and James C. Anthony
Drug and Alcohol Dependence, In Press, Corrected Proof, Available online 20 September 2006

This study, based upon epidemiological survey data from the United States (U.S.) National Household Surveys on Drug Abuse (NHSDA) from 2000 to 2001, presents new estimates for the risk of developing a hallucinogen dependence syndrome within 24 months after first use of any hallucinogen (median elapsed time approximately 12 months). Subgroup variations in risk of becoming hallucinogen dependent also are explored. Estimates are derived from the NHSDA representative samples of non-institutionalized U.S. residents ages 12 and older (n=114,241). A total of 2035 respondents had used hallucinogens for the first time within 24 months prior to assessment. An estimated 2-3% of these recent-onset hallucinogen users had become dependent on hallucinogens, according to the NHSDA DSM-IV computerized diagnostic algorithm. Controlling for sociodemographic and other drug use covariates, very early first use of hallucinogens (age 10-11 years) is associated with increased risk of hallucinogen dependence (p<0.01). Excess risk of developing hallucinogen dependence was found in association with recent-onset use of mescaline; excess risk also was found for recent-onset users of ecstasy and of PCP. This study's evidence is consistent with prior evidence on a tangible but quite infrequent dependence syndrome soon after the start of hallucinogen use; it offers leads that can be confirmed or disconfirmed in future investigations.

Koko artikkeli: https://rikki.fi/tajkor/bl/Who_is_becom ... starts.pdf

[Uute]

Who is becoming hallucinogen dependent soon after hallucinogen use starts?
Andrea L. Stone, Megan S. O’Brien, Alejandro De La Torre and James C. Anthony
Drug and Alcohol Dependence, In Press, Corrected Proof, Available online 20 September 2006

This study, based upon epidemiological survey data from the United States (U.S.) National Household Surveys on Drug Abuse (NHSDA) from 2000 to 2001, presents new estimates for the risk of devef ... bla bla ... bla bla ...

Tuota, mitä jos kääntäisit Suomeksi + kommentoisit asiaa itse tai sitten postaisit vain pelkän linkin. Ei pahalla, mutta jokainen löytää taakaksi saakka englanninkielistä tekstiä huumeista netistä.. Kuka tahansa voi copy-pasteta vaikka foorumin täyteen moista.. On eri asia jaksaako kukaan lukea.

[CharlieBigPpotato]

Who is becoming hallucinogen dependent soon after hallucinogen use starts?
Andrea L. Stone, Megan S. O’Brien, Alejandro De La Torre and James C. Anthony
Drug and Alcohol Dependence, In Press, Corrected Proof, Available online 20 September 2006

This study, based upon epidemiological survey data from the United States (U.S.) National Household Surveys on Drug Abuse (NHSDA) from 2000 to 2001, presents new estimates for the risk of devef ... bla bla ... bla bla ...

Tuota, mitä jos kääntäisit Suomeksi + kommentoisit asiaa itse tai sitten postaisit vain pelkän linkin. Ei pahalla, mutta jokainen löytää taakaksi saakka englanninkielistä tekstiä huumeista netistä.. Kuka tahansa voi copy-pasteta vaikka foorumin täyteen moista.. On eri asia jaksaako kukaan lukea.

Ok, en ehkä tänään ehdi.

[Kalastaja]

Who is becoming hallucinogen dependent soon after hallucinogen use starts?
Andrea L. Stone, Megan S. O’Brien, Alejandro De La Torre and James C. Anthony
Drug and Alcohol Dependence, In Press, Corrected Proof, Available online 20 September 2006

This study, based upon epidemiological survey data from the United States (U.S.) National Household Surveys on Drug Abuse (NHSDA) from 2000 to 2001, presents new estimates for the risk of devef ... bla bla ... bla bla ...

Tuota, mitä jos kääntäisit Suomeksi + kommentoisit asiaa itse tai sitten postaisit vain pelkän linkin. Ei pahalla, mutta jokainen löytää taakaksi saakka englanninkielistä tekstiä huumeista netistä.. Kuka tahansa voi copy-pasteta vaikka foorumin täyteen moista.. On eri asia jaksaako kukaan lukea.

On vähän eri asia postailla abstrakteja jostain tieteellisistä artikkeleista, kuin quotata jotain erowidin tai jonkun foorumin juttuja.

Keep up the good work! :)

[CharlieBigPpotato]

http://www.bluelight.ru/vb/showthread.php?t=278814

[CharlieBigPpotato]

Who is becoming hallucinogen dependent soon after hallucinogen use starts?
Andrea L. Stone, Megan S. O’Brien, Alejandro De La Torre and James C. Anthony
Drug and Alcohol Dependence, In Press, Corrected Proof, Available online 20 September 2006

This study, based upon epidemiological survey data from the United States (U.S.) National Household Surveys on Drug Abuse (NHSDA) from 2000 to 2001, presents new estimates for the risk of devef ... bla bla ... bla bla ...

Tuota, mitä jos kääntäisit Suomeksi + kommentoisit asiaa itse tai sitten postaisit vain pelkän linkin. Ei pahalla, mutta jokainen löytää taakaksi saakka englanninkielistä tekstiä huumeista netistä.. Kuka tahansa voi copy-pasteta vaikka foorumin täyteen moista.. On eri asia jaksaako kukaan lukea.

On vähän eri asia postailla abstrakteja jostain tieteellisistä artikkeleista, kuin quotata jotain erowidin tai jonkun foorumin juttuja.

Keep up the good work!

Ja tuota tutkimusta ei ennen minun postaustani ollut varmasti missään julkisesti saatavilla, että siinä lähtökohdat.

[Lasipallo]

Paljon mielenkiintoista materiaalia on tullut CharlieBigPpotatolta, jatka samaan malliin.

Tuossa tutkimuksessa pisti silmään, että mukaan oli tökätty MDMA, miksi ihmeessä?

[CharlieBigPpotato]

Paljon mielenkiintoista materiaalia on tullut CharlieBigPpotatolta, jatka samaan malliin.

Tuossa tutkimuksessa pisti silmään, että mukaan oli tökätty MDMA, miksi ihmeessä?

Sitä itsekin vähän ihmettelin.

[Lasipallo]

Paljon mielenkiintoista materiaalia on tullut CharlieBigPpotatolta, jatka samaan malliin.

Tuossa tutkimuksessa pisti silmään, että mukaan oli tökätty MDMA, miksi ihmeessä?

Sitä itsekin vähän ihmettelin.

Olisi kiva viellä tietää missä muodossa MDMA, nappeina vai itse MDMA:na. Onko tuossa mainintaa siitä? En nopealla vilkaisulla löytänyt mitään.

[Uute]

Tuttuni todellakin käytti LSD:tä ensimmäisellä kerrallaan neljä melko vahvaa lappua aikamoisen voimakkaan ja hullun tripin seurauksella. Tämän jälkeen hän ei oikeastaan koskaan oikein kunnolla palannut maanpinnalle vaan jäi jokseenkin omiin maailmoihinsa ja haali psykedeelejä käsiinsä minkä vaan sai ja myös löysi niitä vaikka kivenkolosta. Kohta samainen tyyppi oli melkein jatkuvasti tripillä koulussa, kotona ja oikeastaan missä vaan. Jonkun ajan jälkeen alkoi näkyä aika selviä muutoksia käytöksessä ja mielialan vaihteluina ja puheen sekavana höpinänä. Jossain vaiheessa jo pelkkä paukkujen polttaminen sai aikaan pakkoliikkeitä ja todella sekavaa käytöstä. Sellainen on yksi tarina LSD-addiktiosta.

Tätä ennen kaveri oli kunnossa.

Oma kokemukseni LSD:tä rajoittuu aina yhteen kertaan kerralla. Tosin nuorempana tuli otettua useina viikonloppuina peräkkäin sekoittaen vaikka minkä kanssa. Parin vuoden ajan, kunnes hylkäsin LSD:n. Sienet ovat minulle aivan tarpeeksi psykedeelisiä. Sieniä käytin joskus todella intensiivisesti ja on aika lähellä, että olin noin kuukauden putkeen tripillä tai siinä välissä jonkinlaisessa jälkitilassa, muistan ajasta hyvin vähän. Tästä jäi mielestäni selviä niin positiivisiä ja negatiivisia vaikutuksia psyykkeeseeni.

Suurin osa tripeistäni oli näin jälkikäteen ajateltuna melko kehnoja vaikka silloin tuntui jotenkin hurjan hienolta. Näinollen ymmärrän aika hyvin monen varsinkin vähemmän kokeillutta tai kokemattoman LSD:n ihannoinnin varsin hyvin. LSD:stä oli ainakin minulla ennen kokeilujani sarjakuvamaisen hieno käsitys, mutta todellisuus on taaksepäin kattoen melko toista. Nykyisin kaikki tuttavani jotka käyttivät nuorempana LSD:tä ovat, joko lopettaneet sen tai sitten enemmän tai vähemmän pihalla täyspäiväisesti.

[Ahab]

nosto ja siivous

[Thoxium]

Tuttuni todellakin käytti LSD:tä ensimmäisellä kerrallaan neljä melko vahvaa lappua aikamoisen voimakkaan ja hullun tripin seurauksella. Tämän jälkeen hän ei oikeastaan koskaan oikein kunnolla palannut maanpinnalle vaan jäi jokseenkin omiin maailmoihinsa ja haali psykedeelejä käsiinsä minkä vaan sai ja myös löysi niitä vaikka kivenkolosta. Kohta samainen tyyppi oli melkein jatkuvasti tripillä koulussa, kotona ja oikeastaan missä vaan. Jonkun ajan jälkeen alkoi näkyä aika selviä muutoksia käytöksessä ja mielialan vaihteluina ja puheen sekavana höpinänä. Jossain vaiheessa jo pelkkä paukkujen polttaminen sai aikaan pakkoliikkeitä ja todella sekavaa käytöstä. Sellainen on yksi tarina LSD-addiktiosta.

Ei, vaan tässä on tarina miten kaverisi laukaisi piilevän skitsofrenian sekoilullaan ja miten kannabis vaikutti sitten psykoosissa.

[mauseri]

Nykyisin kaikki tuttavani jotka käyttivät nuorempana LSD:tä ovat, joko lopettaneet sen tai sitten enemmän tai vähemmän pihalla täyspäiväisesti.

jospa sä et vaan ymmärrä niitä? lisää happoa, happo on hyvää!

[Happotatti]

Tuleekohan mustakin LSD addikti kun ostan 2kpl hoffman blottereita eli 50 hittiä? 150ug/lappu Kyllä tuo internet on ihmeellinen paikka

[taikapoika]

tota itse olen aina ollut siinä luulossa et lsd ei futaa peräkkäisinä päivinä, eli jos tänään syön niin huomenna ei kannata vaivautua.. en tiedä sitten kun ei ole tullut kokeiltua toimiiko, toisaalta ei ole koskaan ollut varsinaista tarvettakaan kun on edellisen illan trippiä sulatellut seuraavan viikon

[Sekaelikko]

Kyllähän siinä tehot karisee aika nopsaan, jos tiheään ottaa. Varmaankin kun ei ehdi serotoniini- ja dopamiinihässäkät latautua, ehkä en nyt aivokemioista enempää ala päteä, kun en asiasta niin hirveästi tiedä ja joku varmaan jo tästäkin täällä höpissyt kunnon infot. Itsellä kyllä tuntuu etenkin rankkojen annosten jälkeen, ettei ole kaikki päässä kohdillaan, yleensä pillittelen lohduttomasti jonkun aikaa ja sitten helpottaa. Onneksi kun nämä "aiheettomat" alakulot iskee, niin pystyy yleensä jo nukkumaan. Muuten on kyllä mielessä kasailemista sitten vielä useammaksikin tunniksi, jopa päiväksi. En nyt meinaa tripin käsittelyä, vaan ihan sitä normaaliolotilaan palailua, you know.

Ehkä enemmän asiaan voisin siirtyä. Yleensä kuulee sanottavan, että toisen satsin tulisi olla about tuplat, jos ei halua vaikutusten voimakkuudesta tinkiä (vähän tuhlausta, kun pienellä odotuksella pääsee taas pitkälle vähemmälläkin). Itse olen pisimmillään kaksi vuorokautta happoillut ja siten myöskin valvonut putkeen. Ei ollut muutamassa vaiheessa hirveän mukavaa, kun oli jotenkin henkisesti ja fyysisesti niin väsynyt olo, mutta ei vain kyennyt nukkumaan, vaikka silmät kiinni koitti lepäillä. Mikäs siinä juttuja katsellessa. Tuplasin annoksen, mutta omalla kohdallani kappas... ei olisi tarvinnut. Tuli aika tuhtia settiä sen jälkeen. Voipi olla yksilöllistä. Kauankohan annoksen nostaminen muuten tehoaa, tietoa kellään? Luulempa että stoppi tulee vastaan hyvinkin nopeasti ja sitten voi seurata mujevat alakulot ja mielen häilyvän pistelevä sirpaleisuus iskee kaaliin. >.<' Vaikka äkkiähän nämä taas laantuu, vuorokausi tai pari ja taas potkii. Tosin turtuu sitä kai happoonkin joskus, ainakin väliaikaisesti. Olot ei enää tunnu niin oloilta... Luulisin.

... Ja alkuperäinen aihehan oli addiktio, eipä voi kieltää mahdollisuutta. Tästä tavarasta vaan tulee niin hnru3e8r47387549089 hyvä olo, että ei mitään rajaa. Euforiat sitten kietoutuu aivan mahtavaan psykedeliaan, kaikki ajatukset, tunteet, aistihässäkkä ja välillä ne friikauttavatkin mörköolotilat... I love happo.

[Harold]

tota itse olen aina ollut siinä luulossa et lsd ei futaa peräkkäisinä päivinä, eli jos tänään syön niin huomenna ei kannata vaivautua.. en tiedä sitten kun ei ole tullut kokeiltua toimiiko, toisaalta ei ole koskaan ollut varsinaista tarvettakaan kun on edellisen illan trippiä sulatellut seuraavan viikon

ihan samaa mieltä, tosin tripin jatkaminen on hauskaa. esim valvot koko vkl pelkällä äsidillä ja kokoaika tripillä siihen täytyy kyl varata vähintään se 3-4 hyvää lappusta. näin omalla kohdalla