On tämä vain helppo ja kiva notku . About samaa kuin tramadoli josta myös kokemusta mutta samoihin vaikutuksiin doset vaan jotain ~4 kertaa vähemmän milligrammoina.
100mg+ tekee illasta rennon. Ilalla jos ottaa niin kyllä unenlaatu kärsii jotenkin ja tulee nukuttua helposti 10-12 tuntia sitten kun unen päästä saa kiinni ja sittenkin vielä väsyttää. Mitään ihmeempiä ikäviä sivuvaikutuksia ei ole tullut kohdattua.
Se vaan mietityttää kannattaako tätä vetää se 100+mg heti kerralla vain annostella esim. pari kertaa 50mg tunnin välein saadakseen mahdollisimman hyvän hyötysuhteen?
Varoituksen sana: koukuttaa sitten samaan tapaan kuten opioideilla (tramadolilla) on tapana. Tiedä mitä teet.
Tämän annostuksesta on vähän vaikea löytää tietoa... Otin tuossa varovasti 30mg ja melko letkeissä tunnelmissa hiihdetään kera miniatyyripupillien. Veikkaan että tuo mainitsemasi 100mg olis itselleni ollut turhan härski annos, tosin tykkään esim. kodeiiniakin nauttia ihan lasten annoksilla. Toleranssia ei ole eikä myöskään kokemusta tavallisesta tramadolista.
Saattaa toimii kovastikin. Tramadolinhan muuntaa se tietty entsyymi O-desmetyylitramadoliksi, sama joka muuntaa esim. kodeiinin morfiiniksi(vaikkakin kodeiinin psykoaktiiviset vaikutukset on nykyään tutkittu johtuvan suurimmaksi osaksi muusta kuin tästä morfiiniksi muuntumisesta). Jos tää entsyymi toimii heikosti tai ei toimi ollenkaan, niin silloin tramadolista ei hirveästi saa irti. Mut jos ottaa suoraan O-desmetyylitramadolia, niin tää entsyymi-homma on tietenkin merkityksetön ja saattaa pärtsii hyvinkin.
Tramadoli on tosin itsessäänkin psykoaktiivinen. Tän pitäis olla useita kertoja tramadolia vahvempaa, mut vaikutus on lievästi erilainen, tietty, koska täs pärisee pelkästään O-desmetyylitramadoli eikä tramadoli olleskaan...
Muistaakseni tramadoli metaboloituu CYP2D6:n kautta nimenomaan o-desmetyylitramadoliksi ja tää o-dt vastaa kai nimenomaan niistä tramadolin opiaattityylisistä vaikutuksista. Ainakin suurimmasta osasta? On kai ainakin paljon voimakkaampi myy- reseptorin agonisti. Tai jotain sinne päin... Tähänkin liittyy käsittääkseni kuitenkin myös se kouristusriski, serotonergisyydestä en uskalla sanoa yhtään mitään.. Eli en tiedä yhtään mitään mut kirjotin silti .
Tätä on moni tuttu ja tuntematon kehunut aika paljon mut oma kokemus rajoittuu yhteen kertaan ja sekin oli todella mieto. Kiinnostais kyllä kokeilla uudestaan vähän laajemmin joskus.
SahkoinenVelho wrote:(vaikkakin kodeiinin psykoaktiiviset vaikutukset on nykyään tutkittu johtuvan suurimmaksi osaksi muusta kuin tästä morfiiniksi muuntumisesta)
Ai? En oo seurannu tähän liittyvää keskustelua juuri ollenkaan, kuulostaa aika mielenkiintoiselta. Pitänee taas tutustua asiaan lähemmin. Mun kohdalla ainakin toi cyp2d6- metabolia on näytellyt isoa roolia. Paroksetiinikuurin aikana ei kodeiini toiminut ollenkaan. Offtopic mut oli mielenkiintoista.
zerk wrote:Ai? En oo seurannu tähän liittyvää keskustelua juuri ollenkaan, kuulostaa aika mielenkiintoiselta. Pitänee taas tutustua asiaan lähemmin. Mun kohdalla ainakin toi cyp2d6- metabolia on näytellyt isoa roolia. Paroksetiinikuurin aikana ei kodeiini toiminut ollenkaan. Offtopic mut oli mielenkiintoista.
...more recent research shows that 80% of codeine is conjugated with glucuronic acid to codeine-6-glucuronide (C6G), which is the metabolite that is most responsible for codeine's analgesia, although the relative contributions of codeine-6-glucuronide and morphine to analgesia are unclear and highly debated. Only 5% of the dose is O-demethylated to morphine, which in turn is immediately glucuronidated at the 3- and 6-position and excreted renally.[11][12] A portion (~ 15%) of the codeine is N-demethylized to norcodeine.[13]
since only about 5% of codeine is metabolized by cytochrome P450 CYP2D6, the current evidence is that codeine-6-glucuronide (C6G) is the primary active compound.[22]
Tää on vähän offtopiccia, mutta tuo edellä kodeiinista mainittu taitaa perustua vain yhteen/muutamaan tutkimukseen ja yleisempi käsitys on, että morfiini vastaa kodeiinin analgeettisista vaikutuksista.
"Yksi vaarallisimmista huumeiden käyttötavoista on niiden poliittinen käyttö." -Nils Christie & Kettil Bruun
No jos ei halua tehdä bisnestä kiinalaisten kemianliikkeiden kanssa (joka tulee yleensä moninkertaisesti halvemmaksi), vaan tahtoo välttämättäkin ostaa tavaransa eurooppalaisesta nettipuodista, niin saattaa olla hieman hankalampi löytää.
"Jos ihmismieli on ihmeellisin asia mitä maa päällään kantaa, pyrkimys tutkia narkoottisten ja stimuloivien aineiden psykofysiologisen vaikutuksen syvyyksiä saa tämän ihmeen vaikuttamaan vieläkin suuremmalta."
— Professori Louis Lewin, 1924
Itella meni pari viikonloppua sillain etta viikonloput vaan, mutta sen jalkeen meni pari viikkoa joka paiva. Sita on vaan niin helppoa ottaa kun tarvitsee pienen maaran. Lisaks jos sen viela pluggaa, niin vaikutukset alkaa 5min sisaan. pieni tauko valissa ja sen jalkeen taas kaks viikkoa joka paiva. Tasta seuras vaan kahden paivan ikava hikoilu ja kylma hiki, ei mitaan mista ei kodeiinilla ja bentsoilla ei selviais. Tramadolia kun joutuu jo 50mg kapseleita vetaa sen 20 kappaletta et jotain irti saa niin siihen ei oo houkutus yhta kova. Lisaks mielestani esim. tramadolin kahden viikon paivittainen kaytto ei aiheuta kummempia jalkifiiliksia. Mut o odmt on kokemukseni mukaan moninkertaisesti vahvempaa, ei siis annostukseltaan vaan vaikutuksiltaan, 120mg kun pluggaa niin helposti tulee nuokut. Lisaks odmthen ei tunnu kasvavan toleranssi yhta nopeasti mita tramadoliin. Tramadoliin ainakini tella nousee jo heti seuraavana piavana annostus 500mg, mut odmta voi vetaa samalla annostuksella koko viikon.
Tan tosiaan ei pitais aiheuttaa kouristuksia ollenkaan, ite natin tata 70/150mg annostuksilla, boosterina kolmen tunnin valein 30mg. Ja tosiaan sen pari viikkoa sai olla jatkuvasti siina ihanassa opiaattilammossa 24?7, ja jalkiolot tosi vahaiset. Kylla taa on paljon vahvempaa kuin kodeiini, tramadoli ja kratomi yhteensa.
Ehka ihan hyva vaan ettei oo elposti saatavilla just nyt, ei menis kauaaa kun joku typerys onnistuis tappaa talla ittensa.