Yksilöiden välillä on huomattavia geneettisiä eroja metabolisointinopeuksissa. En löytänyt kovin tarkkoja lukuja, mutta ilmeisesti n. 6-10% vaaleaihoisesta väestöstä on hitaita metaboloijia, joiden CYP2D6-aktiivisuus on vähäistä tai miltei olematonta. n. 1-2% pohjoiseurooppalaisista taasen on ultranopeita metaboloijia. Heillä on useita toiminnallisia kopioita CYP2D6-alleelista ja entsyymin aktiivisuus on huomattavasti tavallista korkeampaa.
Metabolisointinopeus näkyy eri substanssien kohdalla eri tavoin: mikäli aine hajoaa CYP2D6:n avulla aktiiviseksi metaboliitikseen (esim. kodeiini), voivat ultranopeat metaboloijat saada jo tavallisilla lääkkellisillä annoksilla voimakkaita tai jopa yliannostusoireita. Toisaalta mikäli aine metabolisoituu alkuperäistä ainetta heikommaksi metaboliitiksi (esim. useat SSRI:t), voivat hitaat metaboloijat kokea voimakkaampia vaikutuksia, ultranopeilla vaikutusten jäädessä vähäisiksi.
Oletko koskaan ihmetellyt, miksi opiaatit toimivat liian lujaa tai eivät toimi tarpeeksi, tai miksi masennus- tai psykoosilääkkeistä tulee voimakkaita oireita? Tämän entsyymin aktiivisuus kehossasi on yksi mahdollinen syy.
Itse epäilen olevani ultranopea metaboloija, sillä opioidit potkivat todella lujaa ja nopeasti pienilläkin annoksilla. Esim. 15mg kodeiinia yskänlääkkeessä saa mut jo tuntemaan oloni selkeästi päihtyneeksi.
Oon järjettömässä flunssassa ja ottanut hetki sitten tuon verran Proffaa, eli jos tässä on jotain asiavirheitä niin anteeksi ja korjatkaa, kiitos, koska mulla pyörii päässä.
